Kokeilin huuhaa-nimellä, YPRIME coupon koodi pudottaa $400 ja postikuluja tulee päälle $39

Shipping: 1x$39.00 USD = $39.00 USD
Coupon: YPRIME: 1x$-400.00 USD = $-400.00 USD
Comprehensive Y-Chromosome Sequencing: 1x$999.00 USD = $999.00 USD
Total Price: $638.00 USD

joten hinnaksi tulisi noin 475 euroa. Koodi toimii ilmeisesti elokuun loppuun saakka, sen jälkeen hinta on $625 joka on sekin paljon vähemmän kuin $999

Elite-testi ei ole vielä myynnissä, tai en ainakaan löytänyt. Hyvä että tulee kilpailua lisää. Nyt myydään tuotteita sillä, kuinka paljon enemmän snippejä testillä saa verrattuna kilpailijoihin. Myöhemmin toivottavasti vertaillaan myös laadulla "meidän testi lukee 99% snipeistä oikein, kilpailijoilla tm:n testin mukaan 88%"

... lisäys ...

Anthrogenica-foorumilla oli vielä hieman lisätietoja, joiden kirjoittajana oli nimimerkki FGC Corp:

The Y Prime product has launched at $599/sample. Our analyses of the beta test suggest that the results will have at least 90% of the coverage of the FGC BGI test, which is currently $999.

Where FGC Elite (BGI) = 100%

Elite = 100
Y Prime = 90 or better
Big Y = 65

Y Prime uses a lab based in the United States, while Y Elite uses BGI, based in Hong Kong

Jos isälinja on tutkittu 67 markkerin tarkkuudella, niin kumpi kannattaa, jotta haploryhmä vielä tarkentuisi: markkereiden lisääminen vai ehdotettujen snp-testien tilaaminen? Kumpaankaan ei olisi kauhiasti varaa... Vai ryhtyisinkö vain arvailemaan?

Vastaus riippuu aika paljon siitä, kuinka tarkkaan haplotyyppisi nyt pystytään ryhmittelemään; siitä ja alaryhmästä riippuu, onko sopivia SNP-testejä tarjolla ja ovatko ne tarpeellisia.

Kerrotko kit-numerosi tai haplotyyppisi, niin katsotaan miltä näyttää?

Haplotyyppi (ei oma, mutta isälinja :-)) on tällä hetkellä L22. Family Tree DNA tarjoilee sen mukaisesti vaihtoehdoiksi:

P109
L300
Z74 sekä Z75
L287
L258
L296
L813 sekä CTS9346
L205

Ehkä voisin arvata ja tilata suoraan ja pelkästään tuon L258? :-)

Jos 12 ensimmäistä STR-markkeria näyttävät jotakuinkin tältä niin aika varma valinta
13 23 14 10 14-14(tai 15) 11 14 10 12 11 28

Ei ihan näytä tuolta, vaan tältä:

13 23 14 10 14-14 11 13 10 13 11 29

Olen pähkäillyt, josko isälinjani edustaisi Wiikin lajittelun mukaisesti Yleisryhmä ykköstä, mutta näyttää menevän vain sitä lähelle, täsmällene se ei ole sitäkään.
Täytynee odotella tarjouspäiviä, jotta pääsen taas tilailemaan lisätestejä!

Taidat kuulua meihin L69-bothnioihin, Viikin mukaan Satakunta - Pohjois-Pohjanmaa. Meistä monen juuret ovat Kokkolan ja Keski-Pohjanmaan alueella, mutta alku lienee Pirkanmaalla tai Ala-Satakunnassa. Olemme valloittaneet Pohjois-Pohjanmaan osia, mutta PP on liian laaja ja kulttuuririkas paikka historiakehykseksi.

Matchien perusteella ja vanhimman tunnetun esi-isän paikkakunnan perusteella kyllä.

Jos esi-isäsi asui Pohjamaan rantaruotsien alueesta pohjoiseen, niin hän kului todennäköisesti siihen savottaan, joka valtasi takaisin nuo vanhat erämetsät Novgorodilta vuodesta 1293 lähtien.

No ei asunut, vaan Pirkanmaalla, ainakin 1600-luvulta lähtien. :-)

No sopiihan se. Barbarossa varmaan voisi tehdä alustavan luokituksen, jos saisi tuloksesi. Itseäni kiinnostaa tuo L69, koska se on hyvä markkeri kuvaaman kiinnostavia satakuntalaishämäläisten reittejä pohjoiseen. Erityistä mielenkiintoa sen vuoksi, että se näyttää liittyvän ns. pirkkalaisliikettä vanhempaan tapahtumaan, jota ei voi samalla tarkkuudella tutkia nimistön avulla.

Familytreedna "End of Summer Sale! Huge Savings on all Y-DNA Tests and Upgrades!"
Y111 $279
Y67 $199
Y37 $129

En keksi parempaakaan paikkaa tälle aiheelle, mutta siis

28.4.2014 Geno 2.0 tulokseni valmistui, imuroin raw datat kotikoneelle ja siirsin tulokset myös Familytreedna:lle. Nyt tänään 28.8.2014 imuroin huvikseni raw datan uudelleen ja ajelin linuxissa diff, wc -l ja muita pieniä hyviä komentoja.

Uudemmassa raw datassa on 2826 riviä enemmän. Kaikilla muuttuneilla riveillä on "Mt", joten uudemmassa on siis paljon enemmän Mitokondrio-rivejä kuin vanhassa. Löysin kahdenlaisia eroja

Esim.

MUUTTUNEET noin 40 kpl
file1 769,Mt,C,C
file2 769,Mt,G,G

UUDET lähes 2800 kpl
file1 ei löydy
file2 152,Mt,C,C

Kysymys 1: mitä ihmettä
Kysymys 2: pitäisiköhän tehdä uusi datan siirto geno -> ftdna
Kysymys 3: jos teillä on vanhempi raw data imuroituna, niin kokeilkaapa imuroida uudelleen ja verratkaa, onko muilla samaa vain olenko minä mokannut jotakin joskus

Huhtikuisessa Geno 2.0 mt-datassa oli minulla 3 HVR1, 3 HVR2 ja 39 CR riviä

Elokuisessa oli 135 HVR1, 159 HVR2 ja 2577 CR riviä

Löysin netistä tämmöisen saitin mistä voi imuroida esimerkki-rawdatoja
https://my.pgp-hms.org/public_genetic_d ... mit=Search

Imuroin sieltä Geno2 mt esimerkkidatan ja siinäkin oli vain noin 40 riviä vain tuota mitokondriodataa. Eli kyllä näyttäisi siltä, että National Geographic on jotenkin jälkikäteen lisännyt raw dataan 132 HVR1, 156 HVR2 ja 2538 CR riviä, joka on aika suuri määrä.

Kokeilin myös James Lickin mthap-new nettivempelettä tällä uudemmalla Geno2 raw datalla ja sehän meni jotenkin nurin. Laitoin herra Lickille asiasta ilmoituksen. Vanhalla eli huhtikuisella datalla mthap-new toimi oireettomasti.

Kuulostaa todella omituiselta... Osaisiko joku "Genotyyppi" kommentoida?

Imuroin tuolta pgp-hms.org:ista äsken kaikki eri geno2 raw datat ja laskin niistä sekä omistani mitokondrio-rivit

henkilö a: 47
henkilö b: 50
henkilö c: 41
minun huhtikuinen: 45
minun elokuinen: 2871

Nuo pgp-hms.org datat olivat suunnilleen vuodelta 2012-13 ja omani 2014.

Joten voisin arvella, että ainakin joillakin Geno-testaajilla olisi havaittavissa samanlainen mukava mt-data-bonus, kunhan vain imuroi raw datan uudelleen, koska muutos näyttäisi tapahtuneen touko-heinä 2014 välisenä aikana.

Imuroin huvikseni 23andme raw datat uudelleen ja vertailin 2013 imuroituihin. Ne olivat hieman muuttuneet edellisestä lataamisesta vuosi sitten. Esim

vanha i4990110 MT 16129 --
uusi i4990110 MT 16129 G

Uudemmassa datassa oli ilmestynyt tuollainen G-kirjain mt-dataan ja se on jossakin määrin oleellinen, koska tuota 16129:ää käytetään testatun henkilön mt-haploryhmän määrittelyissä.

Eli Geno2 ja 23andme raw datat kannattaa imuroida uudelleen, kun alkaa tekemään niillä jotakin. Ne muuttuvat "itsekseen". Asiakastuki ei ole koskaan kuullutkaan tällaisesta.

23andme:n tapauksessa kyse ei ole mistään v2/v3/v4 jutuista vaan sama data mutta kirjain/kirjaimia muuttunut. Eroavaisuudet on haettu unixin diff-komennolla.

lisäys

- 1 kittiin oli tullut siis kirjain mt 16129 kohdalle, aikaisemmin siinä oli --
- 3 kittiin oli tullut tuo sama 16129 ja sen lisäksi kokonaan uusi snp kromosomiin 6:
rs28357069 6 31963860 GG

Facebook-foorumeilla huhuttu Familytreedna:n tarjous 23andme ja ancestry raw datojen ilmaisesta siirrosta on nyt auki. Esim. 23andme raw datan tapauksessa sinne kelpaa vain V3 version data, eli se jonka zipin koko on noin 7,8 megatavua. Ilmaiset siirtäjät saavat rajoitetut käyttöoikeudet Ftdna:lla, mutta voivat ostaa täydet oikeudet $39 (aik $69)

Siirsin juuri pari kittiä 23andme:stä ja nyt pitää odotella tunti, kun dataa käsitellään.

Hyvä että täällä olikin jo tästä. Eli Ancestry- ja 23andMe-datan ilmainen muuntaminen FamilyTreeDNA:lle tällä sivulla:
https://www.familytreedna.com/Autosomal ... dium=email

Tosin jotain höpinää, että kaikkia osumia ei saa ellei sitten maksa vähän...

Moikka, olen tässä kesän kiireiden takia ollut passivinen foorumin seuraaja, muta nyt löysin kommentoitavaa. Giösta kyseli ja Jaskakin jo vastaili.

Olet täysin oikella tiellä.
Olen sukuseuran toimesta tehnyt vastaavan, joskin laajemman tutkimuksen. Testasimme 7 eri isälinjaa, joilla tutkitusti yhteinen esi-isä eli 400 vuotta sitten (vv. 1590 -1661).

Ensimmäiseksi piti määrittää yhteisen esi-isämme FHT eli lähtötilanne, joka on yhteinen kaikille sukuhaaroille. Se oli helppoa, koska testien lukumäärä oli näin suuri.

Mutaatioiden määrä eri sukuhaaroissa oli vähäinen, joskin eri sukuhaarojen päähän ero oli suurimmillaan 5/67. Tutkitut sukuhaarat erkanivat eri vuosisadoilla, joten mielenkiintoista oli sijoittaa ne sukupuuhun. Näin oli suhteellisen helppoa ajoittaa eri linjoissa tapahtuneet mutaatiot ja verrata niitä lähtöarvoon. Lopputuloksena oli, että kahdessa sukuhaarassa ei ole tapahtunut yhtään mutaatiota tänä aikana (n. 400 v.), kolmessa haarassa tapahtui 1 mutaatio ja suurin ero löytyi kahdessa haarassa eli 2/67.

Tämä on tietenkin vahvistanut tekemämme perinteisen sukututkimuksen oikeellisuuden ja avannut samalla mielenkiitoisen tutkimuskohteen selvittää juuriamme pidemmälle.

Tämä antaa osaltaan uutta näkemystä siihen, mikä on muaatioden tapahtumistieheys. Tämän mukaan paljon aiemmin vakiona pidettyä arvoa hitaampi.

Kit- numero on 234049, jolla pääsee STR-tuloksiin, muut numerot löytyy vierestä. Meillä on myös SNP:t L550- ja L1022+ ja Y-DNA 111 testi tehtynä em. Kit:lle. Odottelen osaltani neuvoja, millä testeillä järkevimmin voin päästä tästä eteenpäin. Tähän astiset tiedot viittaavat pohjois-Baltian kautta tulleisiin hämäläisiin, mutta aika näyttää, mitä löytyy.

Jos heräsi kysymyksiä, autan mielelläni.
terv. AR